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近年来，随着《“十四五”生物经济发展规划》等政策的出台，我国明确提出要发展干细胞治疗等新技术全国前三配资公司，强化产学研用协同联动，加快相关技术产品转化和临床应用。国家药品监督管理局(CDE)也发布了多项指导原则，如《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》，为干细胞产品的研发、注册申报及临床试验提供技术指导。干细胞《药品生产许可证》的核发，意味着中国的干细胞药物已经具备了向市场迈进的基本条件，预示着细胞治疗新时代的大门正缓缓开启。 不过，最近宏观层面发生了一件大事儿，就

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